Médiathèque Ermes

Les objectifs d'un dépisage précoce

Quels acteurs?

Préconisation de dépistage

En savoir plus...

20% des enfants de moins de 6 ans ont une anomalie visuelle à dépister, par des examens simples, réalisables par le médecin de l’enfant.

Ce sont des anomalies pour la plupart récupérables sous traitement dans les toutes premières années de la vie : strabisme,
amblyopie, troubles de la réfraction. 

L'AFSOP (Association Francophone de Strabologie et D’Ophtalmologie Pédiatrique) a publié en Juin 2019 des recommandations pour améliorer la précocité du dépistage des troubles visuels et réduire l'évolution vers la DV. 

Dans 75% des cas, l'enfant ne se plaint pas et les troubles visuels sont asymptomatiques.

Carnet de santé > bilan visuel systématique aux 5 âges suivants :

• à la naissance
• à 2 mois
• à 4 mois
• entre 9 et 15 mois
• entre 2 ans et 4 ans 1/2 (après l'acquisition de la parole).

Pour repérer :

• Parents,
• Les professionnels de la petite enfance : puéricultrice, assistant.es maternel.les… ,
• Les professionnels de l’Éducation Nationale et infirmier.es scolaires.

Pour établir le diagnostic :

• Ophtalmologistes.

Pour dépister :

• Les médecins généralistes, pédiatres, médecins de l’Éducation Nationale, de PMI, de Centres d’Action Médico-Sociale Précoce CAMSP), de Centres Médico-Psycho-Pédagogique (CMPP), 

• L’orthoptiste peut orienter un enfant vers l’ophtalmologiste si besoin, plus ou moins rapidement selon les cas, pour diagnostic et mise en route d’un traitement.

Examen ophtalmologique systématique des enfants identifiés par les médecins en charge du nouveau né : pédiatres, MG, PMI, CAMSP (et parfois les familles)

Enfants « à risque » d’amblyopie organique :
• Antécédents familiaux de maladies oculaires potentiellement héréditaires et congénitales (cataracte congénitale, glaucome congénital, rétinoblastome, malformations oculaires…)
• Prématurité < 31 SA et/ou petit poids de naissance < 1250 g ;
• Craniosténoses héréditaires ;
• Infections materno-foetales.

Examen ophtalmologique avec FO (fonds d'oeil) nécessaire durant le 1er mois de vie.

Enfants « à risque » d’amblyopie fonctionnelle
• Antécédents familiaux au 1er degré d’amétropie forte apparue dans la petite enfance, de strabisme, de nystagmus ou d’amblyopie ;
• Prématurité < 37 SA et/ou petit poids de naissance< 2500 g ;
• Souffrance neurologique néonatale et séquelles ultérieures (IMC, retard PM) ;
• Anomalies chromosomiques, notamment la T21 ;
• Craniosténoses et malformations de la face ;
• Exposition toxique durant la grossesse (tabac, alcool, cocaïne) ;
• Pathologie générale avec atteinte oculaire ou neuro ophtalmologique potentielle ;
• Autres handicaps neurosensoriels.

Examen ophtalmologique avec skiascopie sous cycloplégie et FO systématique entre 12 et 15 mois.

Examen ophtalmologique sur signe d'alerte lors de l’examen clinique de l’enfant par son pédiatre, MG, médecin de PMI, CAMSP

Un examen ophtalmologique s'impose avant 6 mois, quand :
• Anomalie du comportement : manque d'intérêt aux stimuli visuels, absence de clignement à la lumière dès les premiers jours ;
• Absence de fixation oculaire : après 1 mois,
• Absence du réflexe de poursuite oculaire (incapacité à maintenir une fixation durable sur une cible en mouvement) après 4 mois ;
• Absence du réflexe de clignement à la menace après 3 mois ; trouble de l'imitation ;
• Présence d’un réflexe digito-oculaire (l’enfant se frotte les yeux), pauvreté de la mimique, absence de sourire, plafonnement ou errance du regard ;
• Retard d'acquisition de la préhension des objets (normalement présente entre 4 et 5 mois) ;
• Pupille blanche ou leucocorie = urgence vitale ou fonctionnelle potentielle, en cas de rétinoblastome ou de cataracte ongénitale ;
• Apparition d’un nystagmus ;
• Apparition d’un strabisme : tout strabisme constant avant 4 mois est pathologique, tout strabisme même intermittent après 4 mois est pathologique.

Et, entre 6 et 12 mois, quand, en plus des signes précédents :
• Enfant qui se cogne, tombe fréquemment, bute sur les trottoirs ou les marches d'escaliers, plisse des yeux ou fait des grimaces, ferme un oeil au soleil ;
• photophobie ;
• Larmoiement ;
• OEil rouge ;
• Désordres oculomoteurs - incoordination oculaire ;
• Attitude compensatrice de la tête, torticolis ;
• Blindisme, stéréotypies.

Dépistage orthoptique recommandé à l'âge de 3 ans en population générale

Pour le médecin (MG, pédiatre, etc…) qui suit l’enfant :

• Reflets cornéens ;
• Test de l'écran unilatéral puis alterné «de près» (en faisant fixer une cible à 40 centimètres environ de l'enfant) ;
• Observation des triangles de sclère, avec lunettes à secteurs de dépistage ;
• Réaction de défense à l'occlusion d’un oeil ;
• Lueur pupillaire : recherche de trouble des milieux transparents ;
• Tests CADET : outil pour dépister précocement les troubles de la vue.

Pour les orthoptistes :
• PhotoVidéoRéfraction (photoscreening) : pour dépister un trouble réfractif
• Le Bébé Vision ou cartons Teller,
• Le Cardiff Pediatric Acuity, test ou technique du regard préférentiel (méthode comportementale) : pour les enfants de 1 à 3 ans,
• Le test de Lang : vision stéréoscopique «du relief», dès l’âge de 6 mois,
• Les Tests de Léa Hyvarinen : tests d’acuité visuelle simples, que l’on peut utiliser par la méthode d’appariement (utile quand l’enfant est non verbal).

Conditions d’examen favorables :
• Ambiance calme dans la pièce de consultation, éclairage le plus constant possible ;
• Examen de l’enfant en dehors d’affections aigues, enfant n’ayant ni faim ni sommeil, pour les plus petits : dans les bras ou assis sur les genoux de l’accompagnant ;
• Examen à la lumière douce, non éblouissante.

Recommandations de l’AFSOP (Association Francophone de Strabologie et Ophtalmologie Pédiatrique) sur les dépistage des troubles visuels chez l’enfant, juin 2019 : ICI
Guide pratique « Dépistage des troubles visuels chez l’enfant » édité par la Société Française de Pédiatrie 2009 : ICI
HAS, « Dépistage précoce des troubles de la fonction visuelle chez l’enfant pour prévenir l’amblyopie », RECOMMANDATION DE BONNE PRATIQUE - juin 2004 : ICI
Rétinoblastome, SNOF : ICI
Filière Maladie Rares Sensorielles : http://www.sensgene.com/, filière au service des Maladies Rares de l’oeil et de l’oreille
Numéro vert de l’ABC de la déficience visuelle 0800 013010 service gratuit pour écouter, conseiller, orienter…
Cercle D'Action pour le Dépistage, l'Exploration et le Traitement des Troubles visuels.
Propose tests, formations en faveur du dépistage précoce : http://cadet-association.fr/
Fiches SantéBD pour expliquer les examens ophtalmologiques de façon simple aux patients, VOIR 

Fédération des Aveugles de France (FAF) https://www.aveuglesdefrance.org
Association Valentin Haüy (AVH) https://www.avh.asso.fr/fr
Association Nationale des Parents d'Enfants Aveugles (ANPEA) http://anpea.asso.fr/
Association des parents d'enfants déficients visuels (APEDV) http://apedv.org/
Union Nationale des Aveugles et Déficient Visuels (UNADEV) www.unadev.com
D'autres associations de patients (DV et Maladies rares) sont répertoriées par la filière Sensgene, ICI

MENTIONS LEGALES
Cette fiche a été co-construite et validée par le groupe de travail HandiConnect « déficience visuelle » dont les membres sont :
Pr Isabelle Audo (Hôpital Quinze-vingts) Pr Dominique Bremond-Gignac (Centre de référence OPHTARA - Hôpital Necker
Enfants malades, APHP), Dr Gerard Dupeyron (Fédération des Aveugles de France), Dr Béatrice Lebail (Association Francophone
des Professionnels de Basse vision –AriBa), Dr Florence de Saint Etienne (Centre Technique Régional pour la Défiscience
Visuelle - CTRDV / Les PEP 69), Nicolas Eglin (Association Nationale des Parents d’Enfants Aveugles - ANPEA),
Zahra Bessaa Houacine (Oeuvre D'Avenir-ODA /Institut d'Education Sensorielle jeunes déficient visuels-IDES), Colette Parant
(Association Valentin Haüy - AVH), Anaëlle Cariou (Hôpital Quinze-vingts).
Sa réalisation et mise en ligne en accès libre ont été rendues possible grâce aux soutiens de la CNSA et des Agences Régionales
de Santé.
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Mise à jour de cette fiche : Janvier 2020
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